这天下午，睡完午觉后，诸云一如既往地来到实验室。

孟德这时间仍是躺在床上的，毕竟他的午睡需求要比诸云多半个小时。

每日难得独处时光。

一般这时候诸云都不会去看论文，而是研读系统任务给出的三十七本书，到今天为止，他的任务进度……

4/37。

杯水车薪呢。

“咦？”

他忽然看到了一篇内容。

【新型双杂环结构的合成与活性研究】

无巧不成书，这正是现在诸云迫切需要了解的方向。

现今对双杂环结构的研究虽然很多，但真正出成绩的实则寥寥之数，原因太复杂了，总而言之，这玩意不是正常人能玩的东西。

诸云带着五分期望，五分观望的心态，定睛看去。

【本文通过合成32个目标化合物与8个重要中间体化合物，并使用IR、HNMR、MR和HRMS对有所化合物进行结构表征，来具体描述一种简便的双杂环结构合成方法。】

合成方法？

说起来诸云从来都没有考虑出合成方面的难度，因为对他而言有神农鼎就够了，现实的合成方法意义并不大。

但现在想想，总是依靠神农鼎…

怎么说呢，外挂确实是自己的，可自己压根掌控不了这个外挂，万一哪天就出毛病了呢？

诸云认真点了点头，心想未雨绸缪总不会有坏处，于是继续看了下去。

【第一类化合物合成路线：（化合物合成路线图）】

这张图几乎没有任何标注，从原料到中间体再到最终产物，都只有化学结构，这要给一般研一新生看的话，够头疼好一阵了。

诸云喃喃自语：“有意思，将修饰过的1，2，4-三唑席夫碱与1，3，4-噻二唑衍生物对接生成一类双杂环修饰的酰胺硫醚类化合物。”

这种方式十分新颖，而且简单的令人发指，都让诸云有些狐疑，这会不会是瞎吹牛的？

他忍不住多看了两眼文章开头。

博士毕业论文……

哦，没事了。

诸云继续往下看去。

【第二类化合物合成路线：（化合物合成路线图）】

这一条路线就比较有意思了，相比于常规的杂环化合物衍生对接而形成双杂环结构，这里则是通过Mannich反应来形成一类杂环曼尼希碱化合物。

简单介绍一下，什么是Mannich（曼尼希）反应。

就是羟基因为质子化而让碳原子显正电性，那么胺上拥有两个电子的氮原子就会与其发生亲核反应，去质子，电子转移后，去水基，便得到了一个亚胺离子中间体。

亚胺离子作为亲电试剂，进攻含活泼氢化合物的烯醇型结构，失去质子后得到最终产物。

听起来很简单吧？

然而就是这样一个简单反应，解决了化学史上诸多难进行的反应。

什么？你问这个反应有什么用？

好吧，我们举一个最著名也是最经典的例子，托品酮。

这玩意是什么不重要，重要的是，它在曼尼希反应推广前，只能用环庚酮作原料，经过十四步反应合成，得率，仅有0.75%。

而后罗伯特使用曼尼希反应，仅有一步便合成了托品酮，得率有17%！后经过改良，更有90%那么多。

看到这里，也许你们会想，一个反应而已，一个化合物而已，跟我们有什么关系呢？

这个叫做托品酮的玩意，是用来合成阿托品硫酸盐的中间体，至于阿托品硫酸盐是什么……